5 sztuk testów Valida Pro - Kalprotektyna i krew utajona w promocyjnej cenie.
Diagnostyka chorób zapalnych jelit
- Nieinwazyjne badanie rożnicujące choroby zapalne (IBD) i czynnościowe jelit (IBS)
- Jednoczesna diagnostyka w kierunku nowotworu jelita grubego, krwawienia z żołądka lub jelit
- Wyniki po 5 minutach z jednej próbki stolca
- Brak konieczności stosowania diety przed badaniem
Opis produktu Valida Pro - Kalprotektyna i krew utajona (5 szt.)
Jest to podwójny test immunologiczny służący do jakościowego wykrywania kalprotektyny i krwi utajonej w kale, przeznaczony do stosowania wyłącznie przez specjalistów*. Test ten pozwala na jednoczesne rozpoznawanie zapalnych chorób jelit (m.in. choroby Crohna-Leśniowskiego, wrzodziejącego zapalenia okrężnicy) oraz krwawień z jelita związanych z nowotworami jelita grubego, polipami, itp. Badanie pozwala ograniczyć liczbę pacjentów wymagających dalszej diagnostyki, w tym badań endoskopowych.
| Typ testu | test paskowy LFA (Lateral Flow Assay) |
| Metoda diagnostyczna | immunochromatograficzna |
| Materiał | kał |
| Czas oczekiwania na wynik | 5 minut |
| Wynik | jakościowy |
| Przechowywanie | od 2 do 8 °C |
| Przygotowanie pacjenta | brak |
| Kalprotektyna – czułość analityczna | 50 µg/g kału |
| Krew utajona – czułość analityczna | 1 µg/g kału |
| Kalprotektyna – czułość (diagnostyczna) | 96,1 % |
| Krew utajona – czułość (diagnostyczna) | 99% |
| Kalprotektyna – swoistość (diagnostyczna) | 100% |
| Krew utajona – swoistość (diagnostyczna) | 100% |
| Dokładność testu | 96,6% |
Procedura wykonania
Badanie przeprowadzane jest na próbce kału pobranej końcówką wieczka do probówki zawierającej roztwór ekstrakcyjny. Po wymieszaniu próbki kału, do probówki wkręcana jest rurka z paskami testowymi. Poddany ekstrakcji roztwór kału przepływa do pasków i powoduje rozpoczęcie immunologicznego oznaczenia kalprotektyny i krwi utajonej. Szczegółowa instrukcja pobrania krwi i przeprowadzenia testu jest dostarczona wraz z testem.
Zawartość zestawu
Opakowanie zawiera 5 zestawów testowych. W skład każdego zestawu wchodzi:
- probówka do pobierania próbek,
- pasek testowy w torebce,
- papier do pobierania próbek.
W opakowaniu znajdują się również:
- instrukcja użytkowania.
Czym jest kalprotektyna?
Kalprotektyna to najnowszy marker stanu zapalnego w jelitach. Jej zwiększone stężenie w kale związane jest z wystąpieniem ostrych stanów zapalnych, takich jak:
- nieswoiste zapalenie jelit (choroba Leśnowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego),
- polipy i nowotwory jelita,
- infekcje bakteryjne.
Kalprotektyna jest białkiem wiążącym wapń i cynk, które stanowi około 60 % białek neutrofili. W mniejszych ilościach występuje w monocytach i makrofagach. Stężenie kalprotektyny w kale występuje wskutek napływu neutrofilów do światła jelit przez zmienioną zapalnie błonę śluzową jelit.
Wykazano, że wzrost poziomu kalprotektyny w kale ma miejsce w przypadku ostrych stanów zapalnych, takich jak nowotwory jelit czy nieswoiste choroby zapalne. U pacjentów z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit dochodzi do rozszczelnienia bariery jelitowej, a w konsekwencji do przenikania leukocytów przez ścianę jelita. Dzięki temu możliwe jest wykrywanie kalprotektyny w kale i określanie jej stężenia. U chorych z NZJ w stanie zaostrzenia choroby stężenie omawianej substancji jest znacznie wyższe niż u osób zdrowych.
Czym jest krew utajona?
Występowanie krwi utajonej jest często pierwszym wskaźnikiem związanym z rozwojem nowotworów i polipów jelita grubego. Także inne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak zapalenie uchyłków, choroba Crohna-Leśniowskiego, wrzodziejące zapalenie okrężnicy itp., mogą być związane z obecnością krwi utajonej w kale.
Kto może kupić i wykonać test?
*Produkt jest dostępny w sprzedaży wyłącznie dla osób będących profesjonalnymi użytkownikami, które posiadają uprawnienia do przeprowadzania testów będących wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro.
W myśl ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych profesjonalnym użytkownikiem jest osoba zatrudniona u świadczeniodawcy lub będąca świadczeniodawcą, która posiada wiedzę lub doświadczenie zawodowe umożliwiające używanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem (Podstawa prawna: Dz.U. z 2015r. poz. 876, z późn. zm.; Art. 10 pkt.2.)
Opis towaru
5 sztuk testów Valida Pro - Kalprotektyna i krew utajona w promocyjnej cenie.
Diagnostyka chorób zapalnych jelit
- Nieinwazyjne badanie rożnicujące choroby zapalne (IBD) i czynnościowe jelit (IBS)
- Jednoczesna diagnostyka w kierunku nowotworu jelita grubego, krwawienia z żołądka lub jelit
- Wyniki po 5 minutach z jednej próbki stolca
- Brak konieczności stosowania diety przed badaniem
Opis produktu Valida Pro - Kalprotektyna i krew utajona (5 szt.)
Jest to podwójny test immunologiczny służący do jakościowego wykrywania kalprotektyny i krwi utajonej w kale, przeznaczony do stosowania wyłącznie przez specjalistów*. Test ten pozwala na jednoczesne rozpoznawanie zapalnych chorób jelit (m.in. choroby Crohna-Leśniowskiego, wrzodziejącego zapalenia okrężnicy) oraz krwawień z jelita związanych z nowotworami jelita grubego, polipami, itp. Badanie pozwala ograniczyć liczbę pacjentów wymagających dalszej diagnostyki, w tym badań endoskopowych.
| Typ testu | test paskowy LFA (Lateral Flow Assay) |
| Metoda diagnostyczna | immunochromatograficzna |
| Materiał | kał |
| Czas oczekiwania na wynik | 5 minut |
| Wynik | jakościowy |
| Przechowywanie | od 2 do 8 °C |
| Przygotowanie pacjenta | brak |
| Kalprotektyna – czułość analityczna | 50 µg/g kału |
| Krew utajona – czułość analityczna | 1 µg/g kału |
| Kalprotektyna – czułość (diagnostyczna) | 96,1 % |
| Krew utajona – czułość (diagnostyczna) | 99% |
| Kalprotektyna – swoistość (diagnostyczna) | 100% |
| Krew utajona – swoistość (diagnostyczna) | 100% |
| Dokładność testu | 96,6% |
Procedura wykonania
Badanie przeprowadzane jest na próbce kału pobranej końcówką wieczka do probówki zawierającej roztwór ekstrakcyjny. Po wymieszaniu próbki kału, do probówki wkręcana jest rurka z paskami testowymi. Poddany ekstrakcji roztwór kału przepływa do pasków i powoduje rozpoczęcie immunologicznego oznaczenia kalprotektyny i krwi utajonej. Szczegółowa instrukcja pobrania krwi i przeprowadzenia testu jest dostarczona wraz z testem.
Zawartość zestawu
Opakowanie zawiera 5 zestawów testowych. W skład każdego zestawu wchodzi:
- probówka do pobierania próbek,
- pasek testowy w torebce,
- papier do pobierania próbek.
W opakowaniu znajdują się również:
- instrukcja użytkowania.
Czym jest kalprotektyna?
Kalprotektyna to najnowszy marker stanu zapalnego w jelitach. Jej zwiększone stężenie w kale związane jest z wystąpieniem ostrych stanów zapalnych, takich jak:
- nieswoiste zapalenie jelit (choroba Leśnowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego),
- polipy i nowotwory jelita,
- infekcje bakteryjne.
Kalprotektyna jest białkiem wiążącym wapń i cynk, które stanowi około 60 % białek neutrofili. W mniejszych ilościach występuje w monocytach i makrofagach. Stężenie kalprotektyny w kale występuje wskutek napływu neutrofilów do światła jelit przez zmienioną zapalnie błonę śluzową jelit.
Wykazano, że wzrost poziomu kalprotektyny w kale ma miejsce w przypadku ostrych stanów zapalnych, takich jak nowotwory jelit czy nieswoiste choroby zapalne. U pacjentów z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit dochodzi do rozszczelnienia bariery jelitowej, a w konsekwencji do przenikania leukocytów przez ścianę jelita. Dzięki temu możliwe jest wykrywanie kalprotektyny w kale i określanie jej stężenia. U chorych z NZJ w stanie zaostrzenia choroby stężenie omawianej substancji jest znacznie wyższe niż u osób zdrowych.
Czym jest krew utajona?
Występowanie krwi utajonej jest często pierwszym wskaźnikiem związanym z rozwojem nowotworów i polipów jelita grubego. Także inne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak zapalenie uchyłków, choroba Crohna-Leśniowskiego, wrzodziejące zapalenie okrężnicy itp., mogą być związane z obecnością krwi utajonej w kale.
Kto może kupić i wykonać test?
*Produkt jest dostępny w sprzedaży wyłącznie dla osób będących profesjonalnymi użytkownikami, które posiadają uprawnienia do przeprowadzania testów będących wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro.
W myśl ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych profesjonalnym użytkownikiem jest osoba zatrudniona u świadczeniodawcy lub będąca świadczeniodawcą, która posiada wiedzę lub doświadczenie zawodowe umożliwiające używanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem (Podstawa prawna: Dz.U. z 2015r. poz. 876, z późn. zm.; Art. 10 pkt.2.)
Cechy towaru
Opinie